UNSERE DAMEN:

Sind auf Hüftgelenkdysplasie (HD), Ellenbogendysplasie – sekundäre Arthrosen (ED),

Osteochondrosis dissecans (OCD) & Kniescheibenluxation (PL) untersucht.

Die genetischen Untersuchungen erfolgten per EDTA-Blut im Labor LABOKLIN oder sind bereits bei den Eltern gemacht worden. Alle besitzen ein kräftiges Scherengebiss, sind absolut gesund und uneingeschränkt zuchttauglich geschrieben. Die Untersuchungsergebnisse, Zertifikate und Röntgenauswertungen sind jederzeit einzusehen.

Lola und Lucy von Königstor

 

Gesundheitsergebnisse:

  • Hüftgelenkdysplasie – HD: A1/A1 frei
  • Ellenbogendysplasie und sekundäre Arthrosen – ED: 0/0 frei
  • Osteochondrosis dissecans im Ellenbogengelenk – OCD: 0/0 frei
  • Kniescheibenluxation – PL: 0/0 frei
  • Progressive Retina Atrophie, Cone-rod dystrophy 4 – PRCD:Genotyp N/N
  • Progressive Retina Atrophie, Progressive rod-cone – PRA: Genotyp N/N
  • Exercise Induced Collapse – EIC: Genotyp N/N
  • Erbliche Myopathie – HMLR / CNM: Genotyp N/N
  • Degenerative Myelopathie – DM: Genotyp N/N
  • Hereditäre Nasale Parakeratose – HNPK: Genotyp N/N
  • Retinal Dysplasie – OSD: Genotyp N/N
  • Skeletal Dysplasia 2 / Zwergenwuchs – SD2: Genotyp N/N
  • Hyperurikosurie –  Genotyp N/N
  • Narkolepsie – Genotyp N/N
  • Adipositas – Genotyp N.N
  • Alexander Krankheit – Genotyp N/N
  • Cystinurie – Genotyp N/N
  • Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Genotyp N/N
  • X-linked Myopathie (XL-MTM) – PCRErgebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y

Farbe: foxred

Größe:56

Gewicht: 26 kg

Lucy und Lola – zwei fuchsrote Labrador Hündinnen voller Charme, Energie und Ausdruck. Beide stammen aus unserer eigenen Zucht und wurden hier bei uns geboren. Ihre Mama Amber hat ihnen nicht nur ihr freundliches Wesen, sondern auch ihre ausdrucksstarken Gesichter und die schöne dunkle Pigmentierung vererbt.                                                                                               Trotz ihrer Ähnlichkeit hat jede der beiden ihre ganz eigene Ausstrahlung: Lucy trägt ein besonders intensives, dunkelfuchsrotes Fell, während Lola mit einem kleinen weißen Brustfleck ihr unverkennbares Merkmal zeigt. Beide sind schlank, fein gebaut und sportlich – mit einem eleganten, athletischen Körperbau, der ihre Agilität und Lebensfreude unterstreicht. 

Lucy und Lola sind aufgeschlossene, menschenbezogene Hündinnen, die mit wacher Aufmerksamkeit durchs Leben gehen. Sie lernen schnell und mit großer Begeisterung, sind gerne überall dabei und genießen jede gemeinsame Aktivität, ob beim Training, Spaziergang oder einfach beim Zusammensein. 

So unterschiedlich ihre kleinen Merkmale auch sein mögen – vom Wesen sind sie sich ganz ähnlich: zwei liebevolle, lernfreudige und temperamentvolle Begleiterinnen. 

 Cindy von Königstor

Cindy gehört bereits zur dritten Generation in unserem Familienrudel und steht für Kontinuität, Vertrauen und liebevolle Zucht über Generationen hinweg. Bereits ihre Uroma lebte bei uns – Cindy führt diese Linie nun in der dritten Generation fort. Sie ist die Tochter unserer Mila und vereint all die Eigenschaften, die wir an unseren Hunden so schätzen. 

Mit ihrem glänzenden, dunkel schokobraunen Fell und dem süßen Wirbel auf der Nase ist Cindy nicht nur optisch etwas ganz Besonderes. Sie ist eine schlanke, harmonisch aufgebaute Hündin mit einem labradortypischen Kopf und einem sanften, aufmerksamen Ausdruck. 

Ihr Wesen ist geprägt von Freundlichkeit, Ausgeglichenheit und einem ausgeprägten „Will to please“. Cindy ist sehr menschenbezogen, kinderlieb und begleitet ihr Herrchen treu durch den Alltag. Ob beim Autofahren, auf ausgedehnten Spaziergängen oder bei aktiven Unternehmungen – sie ist immer mit Begeisterung dabei. 

Cindy vereint auf wunderbare Weise Charakterstärke, Arbeitsfreude und Familienfreundlichkeit – genau das, was wir uns von einem Labrador wünschen. 

Gesundheitsergebnisse:

  • Hüftgelenkdysplasie – HD: A1/A1 frei
  • Ellenbogendysplasie und sekundäre Arthrosen – ED: 0/0 frei
  • Osteochondrosis dissecans im Ellenbogengelenk – OCD: 0/0 frei
  • Kniescheibenluxation – PL: 0/0 frei
  • Progressive Retina Atrophie, Cone-rod dystrophy 4 – PRCD:Genotyp N/N
  • Progressive Retina Atrophie, Progressive rod-cone – PRA: Genotyp N/N
  • Exercise Induced Collapse – EIC: Genotyp N/N
  • Erbliche Myopathie – HMLR / CNM: Genotyp N/N
  • Degenerative Myelopathie – DM: Genotyp N/N
  • Hereditäre Nasale Parakeratose – HNPK: Genotyp N/N
  • Retinal Dysplasie – OSD: Genotyp N/N
  • Skeletal Dysplasia 2 / Zwergenwuchs – SD2: Genotyp N/N
  • Hyperurikosurie –  Genotyp N/N
  • Narkolepsie – Genotyp N/N
  • Adipositas – Genotyp N/N
  • Alexander Krankheit – Genotyp N/N
  • Cystinurie – Genotyp N/N
  • Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Genotyp N/N
  • X-linked Myopathie (XL-MTM) – PCRErgebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y

Luna von Königstor

Luna stammt aus derselben bewährten Linie wie Cindy und ist ihre jüngere Schwester. Auch sie steht für die Eigenschaften, die wir über Generationen hinweg besonders schätzen. 

Mit ihrem milchschokoladenfarbenen Fell und den ausdrucksstarken, bernsteinfarbenen Augen ist Luna eine sehr ansprechende Hündin. Sie erinnert sowohl im Aussehen als auch im Wesen sehr stark an ihre Tante Kaya. Ihr schmaler Kopf und ihr schlanker, eleganter Körperbau unterstreichen ihre harmonische Erscheinung. 

Luna überzeugt durch ihr fröhliches, verspieltes Wesen und ihre aufmerksame Art. Sie ist neugierig, lernfreudig und stets gut gelaunt – eine Hündin, die für jeden Spaß zu haben ist und mit ihrer positiven Energie begeistert. 

Sie verbindet Leichtigkeit, Aufmerksamkeit und Lebensfreude und ergänzt unsere Linie auf wunderbare Weise. 

Gesundheitsergebnisse:

  • Hüftgelenkdysplasie – HD: A1/A1 frei
  • Ellenbogendysplasie und sekundäre Arthrosen – ED: 0/0 frei
  • Osteochondrosis dissecans im Ellenbogengelenk – OCD: 0/0 frei
  • Kniescheibenluxation – PL: 0/0 frei
  • Progressive Retina Atrophie, Cone-rod dystrophy 4 – PRCD:Genotyp N/N
  • Progressive Retina Atrophie, Progressive rod-cone – PRA: Genotyp N/N
  • Exercise Induced Collapse – EIC: Genotyp N/N
  • Erbliche Myopathie – HMLR / CNM: Genotyp N/N
  • Degenerative Myelopathie – DM: Genotyp N/N
  • Hereditäre Nasale Parakeratose – HNPK: Genotyp N/N
  • Retinal Dysplasie – OSD: Genotyp N/N
  • Skeletal Dysplasia 2 / Zwergenwuchs – SD2: Genotyp N/N
  • Hyperurikosurie –  Genotyp N/N
  • Narkolepsie – Genotyp N/N
  • Adipositas – Genotyp N/N
  • Alexander Krankheit – Genotyp N/N
  • Cystinurie – Genotyp N/N
  • Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Genotyp N/N
  • X-linked Myopathie (XL-MTM) – PCRErgebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y

Sunny von Königstor

Sunny ist unsere foxred-farbene Labradorhündin, die bei uns geboren wurde und von Anfang an in unserer Familie aufgewachsen ist. Sie ist eng mit unserer Tochter groß geworden und zeigt eine ausgeprägte Bindung zu ihr – häufig weicht sie ihr nicht von der Seite.  

Im Wesen ist Sunny sensibel, vorsichtig und stark personenbezogen. Sie orientiert sich eng an ihren Bezugspersonen und sucht aktiv die Nähe zu Menschen. Im Alltag zeigt sie sich anhänglich, dabei jedoch ruhig und ausgeglichen. 

Auch optisch entspricht Sunny unserem Zuchtziel: Sie ist schlank gebaut und präsentiert sich insgesamt harmonisch und athletisch.  

Sunny vereint damit ein feinfühliges, menschenbezogenes Wesen mit einem ansprechenden Körperbau. 

Gesundheitsergebnisse:

  • Hüftgelenkdysplasie – HD: A1/A1 frei
  • Ellenbogendysplasie und sekundäre Arthrosen – ED: 0/0 frei
  • Osteochondrosis dissecans im Ellenbogengelenk – OCD: 0/0 frei
  • Kniescheibenluxation – PL: 0/0 frei
  • Progressive Retina Atrophie, Cone-rod dystrophy 4 – PRCD:Genotyp N/N
  • Progressive Retina Atrophie, Progressive rod-cone – PRA: Genotyp N/N
  • Exercise Induced Collapse – EIC: Genotyp N/N
  • Erbliche Myopathie – HMLR / CNM: Genotyp N/N
  • Degenerative Myelopathie – DM: Genotyp N/N
  • Hereditäre Nasale Parakeratose – HNPK: Genotyp N/N
  • Retinal Dysplasie – OSD: Genotyp N/N
  • Skeletal Dysplasia 2 / Zwergenwuchs – SD2: Genotyp N/N
  • Hyperurikosurie –  Genotyp N/N
  • Narkolepsie – Genotyp N/N
  • Adipositas – Genotyp N/N
  • Alexander Krankheit – Genotyp N/N
  • Cystinurie – Genotyp N/N
  • Pyruvatkinase-Defizienz (PK) – Genotyp N/N
  • X-linked Myopathie (XL-MTM) – PCRErgebnis: Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y